В исследовании было изучено прогностическое значение ММП-2, ММП-9, ММП-17, кателицидина, трансферрина и фекального кальпротектина, являющихся биохимическими маркерами при некротическом энтероколите у новорожденных. Для осуществления поставленной цели были обследованы 110 больных новорожденных детей. Новорожденные были разделены на следующие группы: I группа-49 больных с I стадией НЭК, II группа-48 больных с II стадией НЭК,III группа-13 больных с III стадией НЭК. Здоровая группа состояла из 30 новорожденных. В исследовании использовались вариационный, дискриминантный, диспер-сионный и ROC-анализ. Среди биохимических маркеров, изучаемых при некроти-ческом энтероколите, выделялись ММП-17, кателицидин и трансферрин с более высокой чувстви-тельностью и специфичностью. Во время прогностической оценки при исследовании матриксметаллопротеиназ, являющихся молекулярно-биохимическими маркерам общий диагности-ческий вес теста составил для ММП-17 87,5%, для ММП – 9 85%, а для ММП-2 85%, что свидетельствовало о высоком прогностическом значении этих маркеров
Rzayeva A.Ə. Yenidoğulanlarda nekrotik enterokolitin klinik-immunoloji xüsusiyyətləri və müalicə prinsipləri /Tibb ü.f. d. Dissertasiyası, Bakı, 2015, 138 səh.
Бениова С.Н., Столина М.Л., Руденко Н.В. Заболевания желудочно- кишечного тракта у доношенных и недоношенных новорожденных // Современные проблемы науки и образования. – 2012. – № 3.- С.45-49.
Смирнов И.Е., Шишкина Т.Н., Кучеренко А.Г., Кучеров Ю.И. Цитокины и матриксные металлопротеиназы при некротическом энтероколите у недоношенных детей/ Российский педиатрический журнал. 2016; 19(6), стр. 342-350
Lim J.C., Golden J.M., Ford H.R. Pathogenesis of neonatal necrotizing enterocolitis. Pediatr. Surg. Int. 2015; 31(6): 509—18.
Moore J.E. Newer monitoring techniques to determine the risk of necrotizing enterocolitis. Clin. Perinatol. 2013; 40(1): 125—34. 6. Giansanti F, Panella G, Leboffe L, Antonini G. Lactoferrin from Milk: Nutraceutical and Pharmacological Properties. Pharmaceuticals (Basel). 2016 Sep 27; 9 (4)
Maheshwari A. Immunologic and hematological abnormalities in necrotizing enterocolitis. Clin. Perinatol. 2015; 42(3): 567-85.
Bein A., Lubetzky R., Mandel D., Schwartz B. TIMP-1 inhibition of occludin degradation in Caco-2 intestinal cells: a potential protective role in necrotizing enterocolitis. Pediatr. Res. 2015; 77(5): 649—55.
Moore C.S., Crocker S.J. An alternate perspective on the roles of TIMPs and MMPs in pathology. Am. J. Pathol. 2012; 180(1):12—6.
Khvorostov I.N., Smirnov I.E., Damirov O.N., Kucherenko A.G.,Shramko V.N., Sinitsyn A.G. et al. Features of the prediction of the couse and outcomes of necrotizing enterocolitis in newborn infants.Ros. pediatr. zhurn. 2014; (2): 10—14. (in Russian)
Ng P.C., Chan K.Y., Poon T.C. Biomarkers for prediction and diagnosis of necrotizing enterocolitis. Clin. Perinatol. 2013; 40(1):149—59.
Stewart C.J., Nelson A., Treumann A., Skeath T., Cummings S.P.,Embleton N.D. et al. Metabolomic and proteomic analysis of serum from preterm infants with necrotising entercolitis and late-onset sepsis.Pediatr. Res. 2016; 79(3): 425—31.
Wilcock A., Begley P., Stevens A., Whatmore A., Victor S. The metabolomics of necrotising enterocolitis in preterm babies: an exploratory study. J. Matern. Fetal. Neonatal. Med. 2016; 29(5): 758—62.