QİDALANMANIN BEYİN İNKİŞAFINA TƏSİRİ

Rahimova N.J.; Nasirova S.R.; Huseynova S.A.; Agayeva Kh.H.

doi:10.28942/jpp.v7i2.142

Том 7 № 2 (2021)

Обзорная статья

Влияние питания на развитие мозга

Опубликован: Январь 31, 2022

DOI: https://doi.org/10.28942/jpp.v7i2.142

Аннотация

В статье обсуждаются современные представления о положительных эффектах некоторых нутриентов на развитие интеллекта ребенка и формирование его поведения. Подчеркивается, что эталон питания для младенцев является грудное вскармливание и грудное молоко, обес-печивающие ребенка всем необходимым для его роста и развития, включая когнитивные функции. Также грудное молоко влияет на состав кишечной микробиоты, посредством чего оказывает влияние и на развитие ЦНС. Анализируется роль функционирования оси микро-биота-кишечник-мозг, влияние кишечной микробиоты, пробиотиков, нуклеотидов, длинно-цепочных полиненасыщенных жирных кислот, лютеина на головной мозг и зрительный анализатор.

Библиографические ссылки

Margaret McCarthy, Nugent B. Epigenetik influences on the developing brain: effects of hormones and nutrition. Advances in Genomics and Genetics. 2015; 5: 215-225. 2. Dobbing J, Sands J. Quantitative growth and development of human brain. Arch. Dis. Childh. 1973; 48: 757–767.

Horwoord LJ. Breast milk feeding and cognitive ability at 7-8 years. Archives of Disease in Childhood-Fetal and Neonatal Edition. 2001; 84(1): 23F-27.

Rhee SH, Pothoularis C, Mayer EA. Principles and clinical implications of the brain-gut-enteric microbiota axis. Nat.Rev.Gastroenterol.Hepatol.2009; 6(5): 306-314.

Cryan JF, Oriordan KJ, Cowan CSM et al.The Microbiota –Gut –Brain Axis.Physiological Reviws. 2018; 99 (4): 1877-2013.

Stilling R, Dinan T, Cryan J. Microbial genes, brain&behavior – epigenetic regulation of the gut-brain axis. Genes, Brain and Behav. 2013; 13: 69–86.

Carabotti M, Scitocco, Maselli M, Severi C. The gutbrain axis: interaction between enteric microbiota, central and enteric nervous system. Annals of Gastroenterol. 2015; 28: 203–209. PMC4367209.

Gareau MG, Wine E, Rodrigues DM, Cho JH, Whary MT, Philpott DJ, Sherman PM. Bacterial infection causes stress-induced memory dysfunction in mice. Gut. 2010; 60 (3): 307–317. doi: 10.1136/gut.2009.202515.

Bercik P, Denou E, Collins J, Jackson W, Lu J, Jury J, Collins SM. The Intestinal Microbiota Affect Central Levels of Brain-Derived Neurotropic Factor and Behavior in Mice. Gastroenterology, 2011; 141 (2): 599–609.e3. doi: 10.1053/j. gastro.2011.04.052.

Carlson AL, Xia K, Azcarate –Peril MA, Goldman BD, Ahn M, Styner MA, Knicrmeyer RC. Infant Gut Microbiome Associated With Congnitive Development. Biological Psychiatry.2018; 83(2): 148-159.

Chistian LM, Galley JD, Hade EM, Schoppe-Sullivan S, Kamp Dush C, Bailey MT. Gut microbiome composition is associated with temperament during early childhood. Brain, Behavior, and Immunity, 2015; 45: 118-127.

Mulle JG, Sharp WG, Cubells JF. The gut microbiome: a new frontier in autism research. Curr. Psychiatry Rep. 2013; 15 (2): 337.

Kang DW, Park JG, Ilhan ZE, Wallstrom G, LaBaer J. Adams JB, Krajmalnik-Brown R, Reduced Incidence of Prevotella and Other Fermenters in Intestinal Microflora of Autistic Children. PloS ONE.2013; 8 (7).

Rice D, Barone SJr. Critical periods of vulnerability for the developing nervous system: evidence from humans and animal models. Environ. Health Perspect. 2000; 108 (Suppl. 3): 511–533. doi: 10.1289/ehp.00108s3511.

Kumar P. Oral microbiota and systemic disease. Molecular Biology, Ginetics and Biotechnology, 2013; 24: 90-93.

Uauy R, Stringel S, Thomas R, Quan J. Effect of dietary nucleosides on growth and maturation of the developing gut in rat. J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. 1990; 10: 497–503.

Яцык Г.В., Студеникин В.М., Скворцова В.А. Вскармливание новорожденных. В кн.: Руководство по неонатологии. М.: МИА, 1998: 205–214.

Leach JL, Baxter JH, Molitor BE, Ramstack MB, Masor ML. Total potentially available nucleosides of human milk by stage of lactation. The American Journal of Clinical Nutrition. 1995; 61 (6): 1224–1230. doi: 10.1093/ajcn/61.6.1224.

Руководство по детскому питанию. В.А. Тутельян, И.Я. Конь, ред. М.: МИА, 2004: 662.

Thorell L, Sjoberg LB, Hernell O. Nucleotides in human milk: sources and metabolism by the newborn infant. Pediatric Res. 1996; 40: 845–852.

Gil A, Corval E, Martinez A, Molina JA. Effets of dietary nucleotiden on the microbial pattern of feces of at term newborn infants. J. Clin. Nutr. Gastroenteol. 1986; 1: 34– .

Ahmad A, Murthy M, Greiner RS, Moriguchi T, Salem N. A Decrease in Cell Size Accompanies a Loss of Docosahexaenoate in the Rat Hippocampus. Nutritional Neuroscience. 2002; 5 (2): 103–113. doi: 10.1080/10284150290018973.

Lien EL, Hammond BR. Nutritional influences on visual development and function. Prog. Retin. Eye Res. 2011; 30 (3): 188–203.

Colombo J, Kannass KN, Jill Shaddy D, Kundurthi S, Maikranz JM, Anderson CJ, Carlson SE. Maternal DHA and the Development of Attention in Infancy and Toddlerhood. Child Development. 2004; 75 (4): 1254–1267. doi: 10.1111/j.1467- 8624.2004.00737.x.

Gaillard ER, Merriam J, Zheng L, Dillon J. Transmission of light to the young primate retina: possible implications for the formation of lipofuscin. Photochem. Photobiol. 2011; 87 (1): 198-21.

Chucair AJ, Rotstein NP, San Giovanni JP, During A, Chew EY, Politi LE, Lutein and zeaxathin protect photoreceptors from apoptosis induced by oksidative stress: relation with docosahexaenoic acid. Invest Ophtalmol.Vis.Sci.2007; 48 (11): 5168-5177.

Alves-Rodrigues, Alexandra, Andrew Shao. The science behind lutein. Toxicology Letters. 2004; 150 (1): 57–83.

Chucair AJ, Rotstein NP, SanGiovanni JP, During A, Chew EY, Politi LE. Lutein and zeaxanthin protect photoreceptors from apoptosis induced by oxidative stress: relation with docosahexaenoic acid. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2007; 48 (11): 5168–5177

Влияние питания на развитие мозга

Аннотация

Библиографические ссылки

Ключевые слова

Наиболее читаемые статьи этого автора (авторов)