Neonatal sepsisin klinik xüsusiyyətlərinin öyrənilməsi, gedişinin proqnozlaşdırılması elmi və praktik planda aktuallığını saxlayır. Tədqiqat zamanı müəyyən edilmişdir ki, müxtəlif hes-tasiya yaşlı vaxtındanqabaq doğulanlarda sepsisin agırlıq dərəcəsinə görə heterogen gedişinin əsas səbəbi immun sisteminin yetkinsizliyi, sistem iltihab cavab sindromunun inkişaf etməsi, iltihab mediatorların aktivləşməsi və bunun nəticəsi kimi xəstəliyin kəskin dövründə sistem və orqanların müxtəlif dərəcəli pozulmalarıdır. Bu baxımdan müxtəlif hestasiya yaşlı vaxtın-danqabaq doğulan uşaqlarda neonatal sepsis zamanı iltihab mediatorlarından olan sitokinlə-rin təyini əsaslandırılıb və sepsisin gedişi proqnozlaşdırmağa imkan yaradır.
Ugur Dilmen. Erken ve gecikmiş sepsis . ” Neonatoloji ”. 2010. s.231-235.
Annane D, Siami S, Jaber S, et al; Cristal Investigators. Effects of fluid resus-citation with colloids vs crystalloids on mortality in critically ill patients presenting with septik shock: the CRISTAL randomized trial. JAMA 2013; 310:1809–1817.
Abdallah MW., LarsenN., Mortenson EL. “Neonatal Levels cytokines and risk of infections. // J. Newimmunol.2012.252 (1-2). p.75-82.
Dellinger RP, Levy MM, Rhodes A, et al; Surviving Sepsis Campaign Guidelines Committee including the Pediatric Sub-group. Surviving sepsis campaign: internatio-nal guidelines for management of severe sepsis and septic shock: 2012. Crit Care Med 2013; 41:580–637. 5.Benitzw E.,BellissantE.,Kupfer Y., Keh D. // Corticosteroids for treating severe sepsis and septic shock.Pediatr. Infect. Dis. J. 2015. Vol.27. p.372-379.
PolinRC., Lorenz JM. Shock. Pocket Clinician Neonatology . NewYork. Cambrid-ge UniversityPress. 2014. p. 292-297.
Camacho-Gonzales A., Castelli G.P., Pognani C., Cita M. Procalcitonin, C-reaktive protein, white blood cells and SOFA score in ICU: diagnosis and monitoring of sepsis. // Minerva Anestesiol. 2013. Vol.72. p .69-80.