Изучение клинических особенностей ипрогнозирование течения неонатального сепсиса, сохраняет свою актуальность в научных и практических аспектах. Исследование показало, что основной причиной гетерогенности течения неонатального сепсиса у недоношенных детей, является незрелость иммунной системы недоношенного ребенка, развитие синдрома системного воспалительного ответа, активация медиаторов воспаления и, как следствие этого нарушение функций органов и систем в острой фазе заболевания. На основании полученных в ходе исследования данных, можно считать, что раннее и комплексное опре-деление сывороточных концентраций провоспалительных цитокинов позволяет диагнос-тировать развитие неонатального сепсиса у новорожденных различного гестационного воз-раста и прогнозировать его течение.
Ugur Dilmen. Erken ve gecikmiş sepsis . ” Neonatoloji ”. 2010. s.231-235.
Annane D, Siami S, Jaber S, et al; Cristal Investigators. Effects of fluid resus-citation with colloids vs crystalloids on mortality in critically ill patients presenting with septik shock: the CRISTAL randomized trial. JAMA 2013; 310:1809–1817.
Abdallah MW., LarsenN., Mortenson EL. “Neonatal Levels cytokines and risk of infections. // J. Newimmunol.2012.252 (1-2). p.75-82.
Dellinger RP, Levy MM, Rhodes A, et al; Surviving Sepsis Campaign Guidelines Committee including the Pediatric Sub-group. Surviving sepsis campaign: internatio-nal guidelines for management of severe sepsis and septic shock: 2012. Crit Care Med 2013; 41:580–637. 5.Benitzw E.,BellissantE.,Kupfer Y., Keh D. // Corticosteroids for treating severe sepsis and septic shock.Pediatr. Infect. Dis. J. 2015. Vol.27. p.372-379.
PolinRC., Lorenz JM. Shock. Pocket Clinician Neonatology . NewYork. Cambrid-ge UniversityPress. 2014. p. 292-297.
Camacho-Gonzales A., Castelli G.P., Pognani C., Cita M. Procalcitonin, C-reaktive protein, white blood cells and SOFA score in ICU: diagnosis and monitoring of sepsis. // Minerva Anestesiol. 2013. Vol.72. p .69-80.