Врожденный гипотиреоз (ВГ)- гетерогенная по этиологии группа заболеваний щито-видной железы, проявляющихся сразу после рождения и характеризующихся частич-ным или полным выпадением ее функции. Наиболее частой причиной врожденного гипотиреоза (85–90 % случаев) является патология самой щитовидной железы вследствие дефектов в железистой формации во время эмбриогенеза. Основные прин-ципы проведения неонатального скрининга ВГ заключаются в следующем. Все вариан-ты врожденного гипотиреоза сопровождаются низкими уровнями тиреоидных гормо-нов (Т4,Т3), повышение уровней тиреотропного гормона (ТТГ). Гипотиреоз у новорож-денных детей имеет скудную клиническую картину. Полная клиническая картина развивается к 3– 6 месяцам жизни ребенка. Сразу же после установления диагноза, а также в сомнительных случаях должна быть начата заместительная терапия препара-тами тиреоидных гормонов.
Берман Р.Э. Педиатрия по Нельсо-ну в 5 т; 2009.
Николаенко Н.В.Врожденный гипо-тиреоз / Журнал “Проблемы здоровья и экологии” 2016, № 3(49). - С. 95-98.
Шабалов Н.П. Неонатология в 2 т; 2016.,т2 стр. 398-400.
Неонатология: в 2 т. под ред. Т.Л. Гомеллы, М.Д. Каннингама и Ф.Г. Эяля. 2015,т 2, стр. 549-552
Райнхард Рооз Практические реко-мендации по неонатологии; 2013, стр 419-420.
Петеркова В.А., Безлепкина О.Б. Врожденный гипотиреоз/Журнал «Леча-щий врач», 2004.
Pediatri Tusdata Uz.Dr.Sami Selçuk biricik; 2013, b 3, стр521.
Таğıyev Н.А.Neonatologiya, 2007, səh. 446-447