e-ISSN: 2664-1194     print ISSN: 2304-6554
Выявление пациентов с кистозным фиброзоми организация поликлинической службы
Азербайджанский Журнал "Перинатология и Педиатрия"

Аннотация

Кистозный фиброз (КФ) – это мультисистемное заболевание аутосомно-рецессивного наследственного характера, которое в первую очередь поражает дыхательную и пищеварительную системы, что приводит к высокой заболеваемости и смертности. В Азербайджане в год рождается 160-170 тысяч детей. На КФ приходиться один случай на каждые 5 тысяч младенцев. Это указывает на то, что 30-35 младенцев, рожденных в течение года, рождаются
с КФ. Однако есть трудности с обнаружением этих пациентов. В настоящее время в Азербайджане в Центре МВ зарегистрировано всего 49 больных МВ. Статья направлена на своевременное выявление кистозного фиброза врачами, раннее начало лечения больных, правильную организацию поликлинической службы, улучшение качества их жизни и содействие продлению их жизни.

Библиографические ссылки

Муковисцидоз /под ред. Н.И.Капранова, Н.Ю. Каширской.-М.:МЕДПРАКТИКА- М;2014.-672с. [Mukoviscidoz, Kapranov NI, Kashirskaja NJ, eds. Moscow: MEDPRAKTIKA-M;2014.672 p. (in.Russ).]

Национальный консенсус «Муковисцидоз определение, диагностические критерии, терапия» / под.ред. Е.И.Кондратьевой, Н.Ю.Каширской, Н.И.Капранова. -М.: ООО «Компания БОРГЕС»; 2016.-205с. [Nacional'nyj konsensus “Mukoviscidoz: opredelenie, diagnosticheskie kriterii, terapija”. Kondrat'eva El, Kashiskaja NJu, Kapranov Nİ, eds. Moscow: OOO “Kompanija BORGES”, 2016,205p. (In Russ). Доступно по: https://mukoviscidoz.org/doc/konsensus /CF_consensus_2017.pdf. Ссылка активна на 17.04.2022]

Smyth AR, Bell SC, Bojcin S, Bryon M, Duff A, Flume P, et al. European cystic fibrosis society standards of care: best practiceguidelines. Journal of cystic fibrosis. 2014;13:S23-S42.

Barben, Jürg, et al. The expansion and performance of national newborn screening programmes for cystic fibrosis in Europe. Journal of Cystic Fibrosis, 2017, 16.2: 207-213.

Connett GJa, Pike KCb/Nutritional outcomes in CF – are we doing enough. Pediatr Respir Rev. 2015 Oct,16 Suppl 1:31-4. doi: 10.1016/j.prrv.2015.07.015. Epub 2015 Sep 26.

Doğru D. Kistik fibroziste tanı. Katkı Pediatri Dergisi 2002;23:209-17.

Cinel G. Ter testi. Çocuk göğüs hastalıklarında tanı yöntemleri İstanbul: Probiz Ltd. 2016: 118-24.

Cesur Y, Doğan M, Arıyuca S, Peker E, Okur M, Akbayram S, et al. Hastaneye başvuran malnutrisyonu ve/veya tekrarlayan akciğer enfeksiyonu olan çocuklarda kistik fibrozis sıklığı araştırılması. Selçuk Ünv Tıp Derg. 2010;26:138-41.