Apert sindromu yenidoğulanların kraniofasiyal deformasiyaların səbəblərin biridir. Bu nadir genetik xəstəlik bəzi kəllə tikişlərin vaxtından tez bitişməsi (kraniosinostoz) və ətrafların sindaktiliyası ilə xarakterizə olunur. Məqalədə Apert sindromun klinikası, diaqnostik metodları, müalicə üsulları və klinik hadisə təqdim olunur.
DeGiovanni CV, Jong C., Woollons A. What syndrome is this? Apert syndrome/ Pediatr 1. Dermatol 2007; 24:186-8.
Letra A, de Almeida AL, Kaizer R, Esper LA, Sgarbosa S. Intraoral features of Apert’s syndrome. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod 2007;103.
Surman TL, Logan RM, Townsend GC, Anderson PJ. Oral features in Apert syndrome: histological investigation. Orthod Craniofac Res 2010;13:61-7.
Carniero GV, Farias JG, Santos FA, Lamberti PL. Apert syndrome: review and report a case. Braz J Otorhinolaryngol 2008;74:640.
Albuquerque MAP, Cavalcanti MGP. Computed tomography assessment of Apert syndrome. Braz Oral Res 2004;18:35-9.
Verma S, Draznin M. Apert syndrome. Dermatol Online J 2005;11:15.8.