Синдром аперта ( Акроцефалосиндактилия)

A. S. Hacıyeva; S. Z. Məcidova; R. İ. Nemətova

doi:10.28942/jpp.v3i1.38

Том 3 № 1 (2017)

Case Report

Синдром аперта ( Акроцефалосиндактилия)

Опубликован: Май 12, 2019

DOI: https://doi.org/10.28942/jpp.v3i1.38

Аннотация

Синдром Аперта, известный как син-дром акроцефалосиндактилии, является одной из причин, вызывающей кранио-фациальную деформацию. Это редкое генетическое заболевание характеризуется преждевременным закрытием некоторых швов черепа ( краниосиностоз), мальфор-мациями черепа, а также аномалиями пальцев рук и ног в виде синдактилии [1]. В статье описываются клиника, методы диагностики и основные методы лечения данной патологии. Ниже представлен клинический случай новорожденного с синдромом Аперта. Ранняя постановка диагноза и своевременное лечение нам-ного улучшает прогноз и качество жизни больных.

Библиографические ссылки

DeGiovanni CV, Jong C., Woollons A. What syndrome is this? Apert syndrome/ Pediatr 1. Dermatol 2007; 24:186-8.

Letra A, de Almeida AL, Kaizer R, Esper LA, Sgarbosa S. Intraoral features of Apert’s syndrome. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod 2007;103.

Surman TL, Logan RM, Townsend GC, Anderson PJ. Oral features in Apert syndrome: histological investigation. Orthod Craniofac Res 2010;13:61-7.

Carniero GV, Farias JG, Santos FA, Lamberti PL. Apert syndrome: review and report a case. Braz J Otorhinolaryngol 2008;74:640.

Albuquerque MAP, Cavalcanti MGP. Computed tomography assessment of Apert syndrome. Braz Oral Res 2004;18:35-9.

Verma S, Draznin M. Apert syndrome. Dermatol Online J 2005;11:15.8.

Синдром аперта ( Акроцефалосиндактилия)

Аннотация

Библиографические ссылки

Ключевые слова

Наиболее читаемые статьи этого автора (авторов)