В статье приводится информация об актуальности изучения проблемы неонатального сепсиса у недоношенных детей,о механизмах развития синдрома полиорганной недостаточности (СПОН) при этой патологии. Ключевыми цитокинами-медиаторами, вызывающими системную воспалительную реакцию при сепсисе, являются фактор некроза опухоли-альфа (ФНО -α), интерлейкин-1 (ИЛ-1) и интерлейкин-6 (ИЛ-6). Массивный выброс этих цитокинов в кровь приводит к развитию одного из грозных и наиболее часто встречающихся осложнений при неонатальном сепсисе у недоношенных детей- синдрому полиорганной недостаточности. СПОН-это нарушение функций 3-х и более систем организма различной степени выраженности, проявляющихся комплексом клинико-биохимических признаков. Использование определения уровня цитокинов ИЛ-1β и TNF-α в сыворотке крови, позволяет своевременно выявить выраженность органных нарушений при неонатальным сепсисе у недоношенных детей и прогнозировать его исход.
Ugur Dilmen. Erken ve gecikmiş sepsis . ” Neonatoloji ”. 2010. s.231-235.
Каракушикова А.С., Рагимова К.В., Абдуллаева Г.М. Особенностииммунного статуса недоношенных детей с перина-тальной патологией в раннем
неонатальном периоде. // Педиатрия .2012. Том 91. № 1. с.20-25.
Abdallah MW., Larsen N., Mortenson EL. / “Neonatal Levels cytokines and risk of infections. // J. Newimmunol.2012.252 (1-2). P.75-82.
Bekhaf I.,Bell R., Glinianaia S.V., Rankin J. et al. Changig patterns of perinаtal dealth,1982-2000:a retrospective cohort study. // Arch.Dis.Child. Fetal Neonatal Ed.2013.№89 (6).p.531-536. 5.Benitzw E.,BellissantE.,Kupfer Y., Keh D. // Corticosteroids for treating severe sepsis and septic shock.Pediatr. Infect. Dis. J. 2015. Vol.27. p.372-379.
PolinRC., Lorenz JM. Shock . Pocket Clinician Neonatology . New York .Cambridge University Press. 2014. p. 292-297.