Вазорегуляторные механизмы играют важную роль в стабилизации жизненно важных функций. Целью настоящего исследования было изучение взаимосвязи между эндотелиальной дисфункцией и выраженностью микроциркуляторных нарушений у недоношенных новорожденных с гипоксически-ишемической энцефалопатией. В исследование было включено 190 детей с гестационным возрастом 29-36 недель, которые классифицированы в 4 группы: 1-я группа – 32 новорожденых без нарушений микроциркуляции, 2-я группа - 58 детей с умеренными нарушениями микроциркуляции (продолжительность перорального и акроцианоза менее одного дня, длительность симптома белого пятна менее 3-х секунд), 3-я группа - 66 детей с выраженными нарушениями микроциркуляции (продолжительность перорального и акроцианоза 1-3 дня, длительность симптома белого пятна менее 7-ми секунд), 4-я группа - 34 новорожденных с тяжелой степенью расстройств микроциркуляции (продолжительность перораль-ного и акроцианоза более 3 дней, длительность симптома «белого пятна» более 7 секунда). Концентрация маркеров эндотелиальной активности - эндотелин-1, синтаза эндотелиальной окиси азота и оксида азота - определяли в перифери-ческой крови всех младенцев стандартным методом ELISA на 1-3-е и 5-7-е сутки неонатального периода. Результаты исследования подтвердили важную роль функционального состояния эндотелия в формировании вазорегуляторных механизмов и патогенезе микроциркуляторных расстройств.
Jehan I, Harris H, Salat S, et al. Neonatal mortality, risk factors and causes: a prospective population-based cohort study in urban Pakistan. Bulletin of the World Health Organization 2009; 87:130-138.
Rani S, Chawla D, Huria A et all. Risk factors for perinatal mortality due to asphyxia among emergency obstetric referrals in a tertiary hospital. Indian Pediatr. 2012;49:191-194.
Zhang X. , Kramer MS. Variations in mortality and morbidity by gestational age among infants born at term. J Pediatr 2009; 154:358-362.
Cowan F, Rutherford M, Groenendaal F, Eken P, Mercuri E, Bydder GM, Meiners LC, Dubowitz LMS, de Vries LS: Origin and timing of brain lesions in term infants with
neonatal encephalopathy. Lancet 2003, 361(9359):736–742. 5. Shah P, Riphagen S, Beyene J, Perlman M. Multiorgan dysfunction in infants with post-asphyxial hypoxic-ischaemic encephalopathy. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2004; 89 (2) : 152-155
Vannuci SJ, Hagberg H. Hypoxia–ischemia in the immature brain. J. Exp. Biol. 2004; 207: 3149-3154.
Lai M-C, Yang S-N. Perinatal Hypoxic ischemic encephalopathy. J. Biomed. Biotechnol. 2011: 609813.
Toda N, Ayajiki K, Okamura T. Cerebral blood flow regulation by nitric oxide. Recent advances. Pharmacol. Rev. 2009; 61: 62–97.
Fabian RH, Perez-Polo JR, Kent AT. Perivascular nitric oxide and superoxide in neonatal cerebral hypoxia-ischemia. Am. J. Physiol.Heart Circ. Physiol. 2008; 295: 1809–14.
Naithani M, Simalti AK. Biochemical markers in perinatal asphyxia. J. Nepal Pediatr. Soc. 2011; 31: 151–6.