e-ISSN: 2664-1194     print ISSN: 2304-6554
Русский English
Bartter xəstəliyinə şübhə olan bir yenidoğulan körpənin klinik müşahidəsi
Azərbaycan Perinatologiya və Pediatriya Jurnalı
Cild 9 № 2 (2023)
Klinik Protokollar

Bartter xəstəliyinə şübhə olan bir yenidoğulan körpənin klinik müşahidəsi

Çap edilib: sentyabr 25, 2024
DOI: https://doi.org/10.28942/jpp.v9i2.200

Annotasiya

Ekstremal az kütlə ilə doğulan uşaqlarda böyrək yetkinsizliyi, su-duz mübadiləsinin qeyri-stabilliyi Bartter sindromunun erkən diaqnostikasında çətinliklər yaradır. Halbuki diaqnoz qoyulduqdan sonra su-duz mübadiləsinin korreksiyası, prostaqlandin inhibitorlarının və kalium qoruyucu diuretiklərin təyini mövcud olan patologiyanı uğurla idarə etməyə və yarana biləcək fəsadlardan qaçmağa imkan verir. Hazırkı məqalə nadir təsadüf edən və eyni zamanda həyatı təhlükə yaradan, metabolik alkaloz, hipokalemiya, hiperkalsuriya, nefrokalsinoz, poliuriya və dehidratasiya ilə səciyyələnən Barrter xəstəliyinə şübhə olan ekstremal az kütlə ilə doğulan bir xəstə barəsində məlumat verilir.

Biblioqrafik istinadlar

Konrad M , Nijenhuis T , Ariceta G et al. Diagnosis and management of Bartter syndrome: executive summary of the consensus and recommendations from the European Rare Kidney Disease Reference Network Working Group for Tubular Disorders. Kidney International (2021) 99, 324–335

Bhat YR, Vinayaka G, Sreelakshmi K. Antenatal Bartter Syndrome: A Review. International Journal of Pediatrics, volume 2012, Article ID 857136, 5 pages doi:10.1155/2012/857136

Cunha TS, Heilberg IP. Bartter syndrome: causes, diagnosis, and treatment. Int J Nephrol Renovasc Dis. 2018; 11: 291–301.

Hegde D, Mondkar J, Abdagire N. Neonatal Bartter Syndrome in an Extremely Low Birth Weight Baby. Case report. Saudi J Kidney Dis Transpl 2017; 28(5):1162-1164.

Mosawi AJ. Pediatric Bartter syndrome: The therapeutic challenge. Arch Clin Nephrol, 2020, 6(1): 005-009. DOI:

Левиашвили Ж.Г., Савенкова Н.Д. Клинико-генетические характеристики Bartter и gitelman синдромов у детей. Нефрология. 2020. Том 24. №3, стр. 42-53.

Lee BH, Cho HY, Lee H, Han KH, Kang HG, Ha IS, Lee JH, Park YS, Shin JI, Lee DY, Kim SY, Choi Y, Cheong HI. Genetic basis of Bartter syndrome in Korea. Nephrol Dial Transplant 2012; 27: 1516-21.

Ataoglu E, Civilibal M, Ozkul AA et al. Indomethacin-induced colon perforation in Bartter’s syndrome. Indian J Pediatr 2009; 76: 322-3.

Özdemir ÖM, Küçüktaşçı K, Özdemir E et al. Neonatal Bartter Sendromu: Bir Yenidoğan Olgusu. The Journal of Pediatric Research 2014; 1(2):89-91.

Тубулопатии у детей. Клинические рекомендации. Союз педиатров России, 2016, 55 с.

Kornerup HJ, Pedersen EB, Petersen VP (1978). Bartter’s syndrome without hyperplasia of the juxtaglomerular apparatus, treated with indomethacin. Acta Med Scand 204: 235-239.

Konomi H, Imai M, Nihei K, Kamoshita S, Tada H (1978) Indomethacin causing pseudotumor cerebri in Bartter’s syndrome. N Engl J Med 298: 855.

Meyer M, Berrios M, and Lo C. Transient Antenatal Bartter’s Syndrome: A Case Report Front Pediatr 2018; 6: 51.

Lūse L, Vedmedovska N , Rasnača K, Kovale S et al. Clinical Case of Pregnancy and Follow-Up of Bartter Syndrome (Type II) with a Novel Mutation. Case Rep Obstet Gynecol Rep doi:10.31487/j.CROGR.2020.01.05.

PDF
PDF

Açar sözlər

neonatal Bartter syndrome, tubulopathy, hypokalemia, hypochloremia, metabolic alkalosis, indomethacin. neonatal Bartter sindromu, tubulopatiya, hipokalemiya, hipoxloremiya, metabolik alkaloz, indometasin. неонатальный Барттер синдром, тубулопатия, гипокалиемия, гипохлоремия, метаболический алкалоз, индометацин

Bu müəllif (lər) in ən çox oxunan məqalələri