e-ISSN: 2664-1194     print ISSN: 2304-6554
Azərbaycanca English
Клиническое наблюдение новорожденного с подозрением на синдром Барттера.
Азербайджанский Журнал "Перинатология и Педиатрия"
Том 9 № 2 (2023)
Clinical Practice Guidelines

Клиническое наблюдение новорожденного с подозрением на синдром Барттера.

Опубликован: Сентябрь 25, 2024
DOI: https://doi.org/10.28942/jpp.v9i2.200

Аннотация

У детей, родившихся с экстремально низкой массой тела, незрелость почек с рождения, почек и нестабильность водно-солевого обмена создают трудности в ранней диагностике синдрома Барттера. Однако после установления диагноза коррекция водно-солевого обмена, назначение ингибиторов простагландинов и калийсберегающих диуретиков позволяют успешно управлять патологией и избегать возможных осложнений. В настоящей статье сообщается о новорожденном с экстремально низкой массой тела при рождении с подозрением на синдром Барттера, редкого и опасного для жизни состояния, характеризующегося метаболическим алкалозом, гипокалиемией, гиперкальциурией, нефрокальцинозом, полиурией и обезвоживанием.

Библиографические ссылки

Konrad M , Nijenhuis T , Ariceta G et al. Diagnosis and management of Bartter syndrome: executive summary of the consensus and recommendations from the European Rare Kidney Disease Reference Network Working Group for Tubular Disorders. Kidney International (2021) 99, 324–335

Bhat YR, Vinayaka G, Sreelakshmi K. Antenatal Bartter Syndrome: A Review. International Journal of Pediatrics, volume 2012, Article ID 857136, 5 pages doi:10.1155/2012/857136

Cunha TS, Heilberg IP. Bartter syndrome: causes, diagnosis, and treatment. Int J Nephrol Renovasc Dis. 2018; 11: 291–301.

Hegde D, Mondkar J, Abdagire N. Neonatal Bartter Syndrome in an Extremely Low Birth Weight Baby. Case report. Saudi J Kidney Dis Transpl 2017; 28(5):1162-1164.

Mosawi AJ. Pediatric Bartter syndrome: The therapeutic challenge. Arch Clin Nephrol, 2020, 6(1): 005-009. DOI:

Левиашвили Ж.Г., Савенкова Н.Д. Клинико-генетические характеристики Bartter и gitelman синдромов у детей. Нефрология. 2020. Том 24. №3, стр. 42-53.

Lee BH, Cho HY, Lee H, Han KH, Kang HG, Ha IS, Lee JH, Park YS, Shin JI, Lee DY, Kim SY, Choi Y, Cheong HI. Genetic basis of Bartter syndrome in Korea. Nephrol Dial Transplant 2012; 27: 1516-21.

Ataoglu E, Civilibal M, Ozkul AA et al. Indomethacin-induced colon perforation in Bartter’s syndrome. Indian J Pediatr 2009; 76: 322-3.

Özdemir ÖM, Küçüktaşçı K, Özdemir E et al. Neonatal Bartter Sendromu: Bir Yenidoğan Olgusu. The Journal of Pediatric Research 2014; 1(2):89-91.

Тубулопатии у детей. Клинические рекомендации. Союз педиатров России, 2016, 55 с.

Kornerup HJ, Pedersen EB, Petersen VP (1978). Bartter’s syndrome without hyperplasia of the juxtaglomerular apparatus, treated with indomethacin. Acta Med Scand 204: 235-239.

Konomi H, Imai M, Nihei K, Kamoshita S, Tada H (1978) Indomethacin causing pseudotumor cerebri in Bartter’s syndrome. N Engl J Med 298: 855.

Meyer M, Berrios M, and Lo C. Transient Antenatal Bartter’s Syndrome: A Case Report Front Pediatr 2018; 6: 51.

Lūse L, Vedmedovska N , Rasnača K, Kovale S et al. Clinical Case of Pregnancy and Follow-Up of Bartter Syndrome (Type II) with a Novel Mutation. Case Rep Obstet Gynecol Rep doi:10.31487/j.CROGR.2020.01.05.

PDF (Azərbaycanca)
PDF (Azərbaycanca)

Ключевые слова

neonatal Bartter syndrome, tubulopathy, hypokalemia, hypochloremia, metabolic alkalosis, indomethacin. neonatal Bartter sindromu, tubulopatiya, hipokalemiya, hipoxloremiya, metabolik alkaloz, indometasin. неонатальный Барттер синдром, тубулопатия, гипокалиемия, гипохлоремия, метаболический алкалоз, индометацин

Наиболее читаемые статьи этого автора (авторов)