Kistoz fibroz və ya Landşteyner –Fankoni xəstəliyi qalıcı ağciyər infeksiyasına səbəb olan, zamanla nəfəsalma qabiliyyətini məhdudlaşdıran, həmçinin mədə-bağırsaq sistemi, sinir sistemi və cinsiyyət orqanına əhəmiyyətli dərəcədə təsir edən proqressiv, autosom-resessiv irsiyyət tipinə malik genetik xəstəlikdir. Xəstəlik autosom-resessiv ötürüldüyünə görə, defekt genləri daşıyan qadın və kişi xəstə olmasa da, onların uşaqlarında 25% ehti-malla ortaya çıxa bilir. Defekt genin sadəcə 1 nüsxəsinə sahib insanlara daşıyıcı deyilir. Yəni bu, qohum evliliklərində ortaya çıxma riski yüksək olan xəstəlikdir. Məqaləmizdə institutumuzda kistoz fibroz diaqnozu ilə müalicə alan körpənin klinik mənzərəsi təsvir edilmişdir.
Муковисцидоз у детей / С. С. Ивкина [и др.] // Проблемы здоровья и экологии. -2015. - № 4(46). - С. 89-96.
Малолетникова, И. М. Причины поздней диагностики муковисцидоза / И. М. Малолетникова, А. И. Зарянкина, Ю. Ю. Абдуллина // Проблемы здоровья и экологии. – 2016. –№ 4 (50). – С. 93-95.
Муковисцидоз / под ред. Н. И. Капранова, Н. Ю. Каширской. — М.: Медпрактика-М, 2014. — 672 с.
Zschocke, J. Vademecummetabolicum / J. Zschocke, G. F. Hoffmann. — MilupaMetabolics GmbH&Co.-2011.-175 p.
Гембицкая, Т. А. Муковисцидоз сегодня: достижения и проблемы, перспективы этиопатогенетической терапии / Т. А. Гембицкая, А. А. Черменский, Е. П. Бойцова // Рос. журнал «Врач». — 2012. — № 2. — С. 5.