e-ISSN: 2664-1194     print ISSN: 2304-6554
Cystic fibrosis
Azerbaijan Journal of Perinatology and Pediatrics

Abstract

Cystic fibrosis or Landsteiner-Fanconi disease is a progressive, autosomal recessive genetic disease that causes persistent lung infection, restricts respiratory capacity over time, and significantly affects the gastrointestinal tract, nervous system, and reproductive organsBecause the disease is autosomal recessive, even if the woman and man carrying the defective genes are not sick, their children can get sick with a 25% chance. People who have only one copy of the defective gene are called carriers. That is, it is a disease with a high risk of occurrence in consanguineous marriages.
Our article describes the clinical picture of a child treated at our institute with a diagnosis of cystic fibrosis.

References

Муковисцидоз у детей / С. С. Ивкина [и др.] // Проблемы здоровья и экологии. -2015. - № 4(46). - С. 89-96.

Малолетникова, И. М. Причины поздней диагностики муковисцидоза / И. М. Малолетникова, А. И. Зарянкина, Ю. Ю. Абдуллина // Проблемы здоровья и экологии. – 2016. –№ 4 (50). – С. 93-95.

Муковисцидоз / под ред. Н. И. Капранова, Н. Ю. Каширской. — М.: Медпрактика-М, 2014. — 672 с.

Zschocke, J. Vademecummetabolicum / J. Zschocke, G. F. Hoffmann. — MilupaMetabolics GmbH&Co.-2011.-175 p.

Гембицкая, Т. А. Муковисцидоз сегодня: достижения и проблемы, перспективы этиопатогенетической терапии / Т. А. Гембицкая, А. А. Черменский, Е. П. Бойцова // Рос. журнал «Врач». — 2012. — № 2. — С. 5.

PDF (Azərbaycanca)
PDF (Azərbaycanca)

Keywords

кистозный фиброз
потовая проба
пневмония kistoz fibroz
tər testi
pnevmoniya. cystic fibrosis
sweat test
pneumonia

Most read articles by the same author(s)